Categoria de Artigos: Revisões Bibliográficas Ortop.

Ação Anti-inflamatória e Imunomoduladora das Estatinas

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Melatonina já disponível no Brasil

Finalmente a  melatonina poderá ser comercializada no Brasil. Produto que reconhecidamente modula e melhora a qualidade do sono.

Alguns dos benefícios da Melatonina:

  • Regula o ritmo circadiano (PANDI-PERUMAL et al.,2008; COMAI, GOBBI, 2014; EMET et al., 2016);
  • Regula o gasto de energia e a massa corporal (EKMEKCIOGLU, 2006)
  • Auxilia o desenvolvimento durante a puberdade (PANDI-PERUMAL et al.,2008);
  • Controla a postura e o equilíbrio corporal, além das atividades motoras (PANDI-PERUMAL et al.,2008; UZ et al.,2005);
  • Regula a memória, ativando diretamente neurônios do hipocampo (COMAI & GOBBI, 2014);
  • Ação antidepressiva, ansiolítica e antineofóbica (UZ et al.,2005);
  • Ação neuroprotetora (UZ et al.,2005);
  • Anti-inflamatório, analgésico e Antioxidante (LY et al., 2013; COMAI e GOBBI, 2014);
  • Regula a secreção do hormônio libertador de gonadotrofina e estimula produção de progesterona (DUBOCOVICH et al.,2003);
  • Regula a adaptação da retina para baixas intensidades de luz (EKMEKCIOGLU, 2006);
  • Reduz pressão sanguínea (EKMEKCIOGLU, 2006);
  • Modula os processos de transporte de íons e a motilidade no trato gastrointestinal (EKMEKCIOGLU, 2006).

Revista Científica Artesanal

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Índice

Testofen®: Aumenta os Níveis de Testosterona Livre ……………………………………………… 3
Silimarina: Apresenta Significativo Efeito Hepatoprotetor ………………………………………. 4
Associação de Enalapril e Ácido Fólico no Tratamento de Pacientes Hipertensos ………. 7
Gestrinona: Reduz a Dor em Pacientes Com Endometriose Refratária ……………………… 10
Topiramato: Ação Segura e Efi caz na Redução do Peso ………………………………………….. 12
UC-II: Tratamento Efetivo para Melhora da Saúde Articular …………………………………….14
Thermo HD:Novo Complexo Termogênico para Praticantes de Exercícios ………………… 16
Morosil®: Potente Ação Antioxidante das Antocianinas da Laranja Vermelha ………….. 18

Uncaria tomentosa

 Uncaria tomentosa é um membro da família Rubiaceae e é nativa da bacia da Amazônia. Ela é muito distribuída nos seguintes países: Bolívia, Brasil, Colômbia, Costa Rica, Equador, Guatemala, Guiana Francesa, Guiana, Nicarágua, Panamá, Peru, e Venezuela. No Brasil, U. tomentosa cresce nos estados do Acre, Amapá, Amazonas e Para. A planta é popularmente conhecida como “unha de gato” pela aparência de garra, característica dos seus espinhos (DE PAULA et al.,2015).

A vasta gama de atividades atribuídas a U. tomentosa é principalmente dada  à presença de três frações principais de metabolitos secundários: polifenóis, alcaloides e glicosídeos do ácido quinóvico. Por exemplo, extratos hidroalcoólicos de U. tomentosa com glicósido de ácido quinóvico foram capazes de diminuir o edema da pata em ratos, desta forma, pode ser dizer também que a força da ação anti-inflamatória desta planta está relacionada com o trabalho de sinergismos entre seus componentes (DIETRICH et al.,2015; AQUILAR et al., 2012; HEITZMAN et al.,2005; RIZZI et al. 1993).

Cordia verbenacea

Possui propriedades   anti-inflamatórias naturais.Diferentes espécies de plantas do gênero Cordia são usados ​​na medicina popular como medicação anti-inflamatória em todas as regiões tropicais e subtropicais do mundo. No Brasil, Cordia verbenacea é uma planta medicinal conhecida como “erva-baleeira”. É distribuída ao longo da região costeira do Brasil e utilizada na medicina tradicional como antirreumático, anti-inflamatório e analgésico, com propriedades curativas de extrato alcoólico, decocção e infusão (AKISUE et al., 1983; FERNANDES et al., 2007; OLIVEIRA et al., 2011).

Estudos demontraram que o extrato obtido da C. verbenacea exibe importantes propriedades anti-inflamatórias administrada tanto de forma oral quanto tópica (SERTIÉ et al., 2005; BASILE et al., 1989; OLIVEIRA et al., 1998; TICLE et al., 2005; FERNANDES et al., 2007).

O Formulário Nacional Fitoterápico da Farmacopéia Brasileira descreve o uso tópico das folhas de Cordia verbenacea como anti-inflamatório em forma de infuso, como compressa ou em forma de pomada (Formulário Nacional Fitoterápico, 2011).

Curcuma longa

Curcuma é uma especiaria amplamente utilizada como corante e aromatizante e que vem da raiz da Curcuma longa, está na lista de substancias GRAS (Generally Recognized as Safe), da FDA (Food and Drug Administration). A Curcuma tem sido utilizada para várias condições medicinais, incluindo a rinite, a cicatrização de feridas, resfriado comum e infecções da pele, de fígado e doenças do trato urinário (AGGARWAL et al., 2004; CHAINANI-WU, 2003; AKHTAR et al.,2012).Possui propriedades   anti-inflamatórias naturais.

O principal constituinte de cúrcuma é curcumina (diferuloylmethane), que constitui até 90% do total do conteúdo de curcuminóides (AGGARWAL et al., 2004).

Anti-inflamatórios naturais

No primeiro século d.C, Celsius descreveu os principais sintomas clínicos da inflamação: dolor (dor), rubor (vermelhidão), tumor (inchaço) e calor (calor). Os mecanismos moleculares responsáveis ​​pelo desenvolvimento destes sintomas são agora entendidos como resultado de uma maior expressão de um subconjunto de genes que normalmente mantêm a homeostasia fisiológica. Inúmeras doenças são causadas ou agravadas pela inflamação. Muitos pesquisadores buscam anti-inflamatórios naturais para tentar controlar a inflamação crônica com o mínimo de efeitos adversos. 

Por exemplo, mediadores solúveis, tais como o óxido nítrico (NO), prostaglandinas (PGs), fator de necrose tumoral-α (TNF-α), e interleucina-1 (IL-1) geralmente desempenham um papel no controle de funções importantes, tais como a regulação da pressão sanguínea, agregação plaquetária e a temperatura do corpo. Sob condições inflamatórias patologicamente, no entanto, a produção destas moléculas promovem eventos desde o aumento na infiltração de leucócitos e permeabilidade vascular à falha do órgão. A inibição seletiva destas e de outras atividades inflamatórias continua a ser um objetivo importante para o tratamento eficaz da inflamação (D’ACQUISTO et al., 2002; KARIN & BEM-NERIAH, 2000; GHOSH et al.,1998).

Hidroxitirosol Presente no Azeite de Oliva:30 Motivos para Usar

A Oliva (Olea europaea L.) é uma planta muito presente na paisagem mediterrânica e fonte de azeite de oliva, um ingrediente importantíssimo na “dieta mediterrânea”. A Oliva é distribuída nas áreas costeiras da bacia do mediterrâneo oriental, sudeste da Europa, norte do Irã na extremidade sul do Mar Cáspio, Ásia Ocidental e África do Norte. Mercado do azeite é muito significativo na indústria de oliva, pois cerca de 90% de azeitonas produzidas anualmente são destinadas para o  processamento de óleo (MISIRLI et al., 2012; HASHMI et al.,2015).

Oliveira e seus frutos também são importantes no contexto da religião, pois são narradas várias vezes na bíblia, tanto no Antigo e Novo Testamentos (HASHMI et al., 2015).

Folhas e azeite de oliva foram usados durante séculos nesta área para o tratamento de diversas patologias, incluindo doenças cardiovasculares, alguns tipos de câncer, diabetes, hipertensão, inflamação, diarreia, problemas respiratórios e infeções no trato urinário, infeções do estômago, doenças intestinais, asma, hemorróidas, reumatismo, laxante, higienização bucal e como um vasodilatador ( BENDINI et al.,2007; MISIRLI et al., 2012; HASHMI et al.,2015).

Analgesia do gel de mentol em pacientes com Osteoartrite

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Nova associação para o tratamento e prevenção de doenças osteoarticulares

A artrite é uma doença crônica que resulta da inflamação de 1 ou mais articulações. Geralmente resulta em uma desregulação das citocinas pró-inflamatórias (TGF, IL-1β), e enzimas pró-inflamatórias que mediam a produção de prostaglandinas (COX-2) e leucotrienos (lipoxigenase), junto com expressão de moléculas de adesão e metaloproteinases de matrix (GRUPTA et al., 2013).

UC-II: Novo ativo para o tratamento da Artrite

A artrite aflige aproximadamente 43milhões de Americanos, os dois tipos mais comuns de artrite são a osteoartrite (OA) e a artrite reumatóide (AR) (CROWLEY et al., 2009). A osteoartrite (OA) é definida pela Sociedade Americana de Reumatologia como um grupo heterogêneo de condições caracterizadas pela degeneração da cartilagem articular e por mudanças ósseas subjacentes nas articulações (ALTMAN, et al., 1986). Tratamentos não-cirúrgicos comuns para a OA incluem os inibidores da ciclooxigenase- 2 (COX-2) e antiinflamatórios não-esteroidais, alvos para a dor e inflamação. Infelizmente, muitos destes fármacos mostram-se com eficácia limitada e são associados a diversos efeitos adversos, e a alta toxicidade (SARZI-PUTTINI et al., 2005).

Apresentação do UC-II com animação

Tratamento da Osteoporose

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Pregabalina para Tratamento da Dor

Dor neuropática (DN)

A pregabalina (PGB) é um fármaco anticonvulsivante, análogo do ácido gaba-aminobutírico (GABA) que se liga a subunidade alfa2delta do canal de cálcio dependente de voltagem, no sistema nervoso central, deslocando fortemente a gabapentina. A pregabalina diminui a liberação de neurotransmissores, incluindo glutamato, norepinefrina, substância P e gene relacionado à calcitonina. Um artigo de revisão constatou uma seleção de 349 artigos científicos que mostram que a pregabalina pode reduzir a dor em pacientes com neuropatia diabética, neuralgia pós herpética e em muitos afetados por fibromialgia. É também efetivo para os diversos tipos de tratamentos de convulsões, e possui eficácia similar aos benzodiazepínicos e venlafaxina nas desordens de ansiedade. Entretanto, a pregabalina pode ser um agente terapêutico para o tratamento de abuso de álcool, tanto na fase de abstinência quanto na prevenção de recaída. A faixa de dosagem pode variar consideravelmente entre 75 e 600mg (MARTINOTTI,        et al., 2013).

Controle da Dor Ciática

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Potencial antioxidante e antiinflamatório do Hidroxitirosol

Inflamação

O hidroxitirosol isolado do óleo de oliva extra virgem, possui uma marcada atividade antioxidante e boa ação na eliminação dos radicais livres. Foi examinado o mecanismo antiinflamatório do HT medindo a indução de óxido nítrico sintase (iNOS), expressão de cicloxigenase-2 (COX-2), formação de TNF-α e liberação de óxido nítrico em células monocíticas humana, induzida. Os resultados do trabalho mostram que o HT possui uma marcada supressão da indução de liberação de NO pelo LPS, que é significativamente atenuado pela transcripção de TNF- α, iNOS e COX-2 dependente da dose. Além disso, foi encontrado que o HT, de maneira dependente da concentração, inibiu a expressão de iNOS e COX-2 de células monocíticas humanas. Em conjunto, estes sugerem que o HT exerce um efeito antiinflamatório, provavelmente, pela supressão de COX-2 e iNOS (ZHANG, et al., 2012).

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