Uncaria tomentosa

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 Uncaria tomentosa é um membro da família Rubiaceae e é nativa da bacia da Amazônia. Ela é muito distribuída nos seguintes países: Bolívia, Brasil, Colômbia, Costa Rica, Equador, Guatemala, Guiana Francesa, Guiana, Nicarágua, Panamá, Peru, e Venezuela. No Brasil, U. tomentosa cresce nos estados do Acre, Amapá, Amazonas e Para. A planta é popularmente conhecida como “unha de gato” pela aparência de garra, característica dos seus espinhos (DE PAULA et al.,2015).

A vasta gama de atividades atribuídas a U. tomentosa é principalmente dada  à presença de três frações principais de metabolitos secundários: polifenóis, alcaloides e glicosídeos do ácido quinóvico. Por exemplo, extratos hidroalcoólicos de U. tomentosa com glicósido de ácido quinóvico foram capazes de diminuir o edema da pata em ratos, desta forma, pode ser dizer também que a força da ação anti-inflamatória desta planta está relacionada com o trabalho de sinergismos entre seus componentes (DIETRICH et al.,2015; AQUILAR et al., 2012; HEITZMAN et al.,2005; RIZZI et al. 1993).

Alguns estudos mostraram que compostos presentes na U. tomentosa também podem estar relacionados a outras ações terapêuticas. Por exemplo, glicosídeos de ácido quinóvico também são capazes de inibir infecções virais (AQUINO et al., 1991).

Em estudos, a síntese de TNF-α foi inibida e foi discutido que o principal mecanismo de ação anti-inflamatória da unha-de-gato pode ser uma imunomudulação por supressão da síntese de TNF-α (HEITZMAN et al.,2005; DIETRICH et al., 2015).

Os efeitos anti-inflamatórios e antineoplásicos de U. tomentosa podem ser devido à sua capacidade de reduzir a expressão do fator de transcrição nuclear, fator j potenciador da cadeia leve de células B ativadas (NF –ĸB), um efeito que por sua vez, regula a expressão de fator de necrose tumoral-α (DE PAULA et al.,2015).

  • Abaixo se encontra alguns resumos de estudos realizados utilizando U. tomentosa:

Estudo

Resultado

Referências

Um estudo in vitro realizou testes com monócitos THP-1 com crescimento em cultura celular, administrando extrato de Uncaria tomentosa em diferentes administrações:  0,40 µg/mL 160 µg/mL ou 320µg/mL O extrato inibiu a secreção de TNF-α em todas as concentrações. A porcentagem de inibição foi de 45%, em 0,40 µg/mL, 80% em 160 µg/mL e 95% na concentração de 320µg/mL .

Os resultados também indicaram que o extrato inibe a ativação de todos os subtipos do fator de transcrição AP-1, e também alguns subtipos de    NF – κB.

ALLEN-HALL et al.,2010

Quarenta pacientes foram incluídos em um estudo randomizado durante 52 semanas. O estudo foi dividido em duas fases, durante a primeira fase (24 semanas, um estudo duplo cego, controlado por placebo), os pacientes foram tratados com o extrato de unha de gato ou placebo. Na segunda fase (28 semanas) todos os pacientes receberam o extrato da planta. Vinte e quatro semanas de tratamento resultou numa redução do número de articulações dolorosas em comparação com o placebo (53,2% versus 24,1%; p = 0,044).

Os pacientes que recebem o extrato apenas durante a segunda fase experimentaram uma redução no número de dor (p = 0,003), articulações inchadas (p = 0,007) e o Índice de Ritchie (p = 0,004) em comparação com os valores após 24 semanas de placebo.

Apenas foram observados efeitos colaterais menores.

MUR et al.,2002

Um estudo in vitro realizou um pré-tratamento com um extrato hidroalcoólico (500 ug / ml) de U. tomentosa em culturas celulares para avaliar a sua eficácia em responder a inflamação. Como resultado o extrato hidroalcoólico teve a capacidade de inibir a COX-1 e COX-2 através da inibição da ativação de NF-kB em células T.

AGUILAR et al., 2002

Ratos foram tratados com o ativo principal de unha de gato (mitraphiyline) 30 mg/kg durante três dias, enquanto o grupo controle recebeu dexametasona 2mg/Kg neste mesmo período. Os ratos foram induzidos a ter resposta inflamatória por injeção de LPS dois dias depois do início do tratamento.

O ativo inibiu cerca de 50% da libertação de interleucinas 1α, 1β, 17, e TNF-α. Esta atividade foi semelhante à dexametasona. Também reduziu cerca de 40% da produção de interleucina 4 (IL-4), enquanto o corticoide não o fez.

Por fim, não mostraram qualquer toxicidade em células nem em macrófagos de ratinho.

ROJAS-DURAN et al., 2012

Voltar ao artigo Anti-inflamatórios naturais (Acesse aqui)

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